Перейти к содержанию
четверг, 17 сентября 2026 г. · Эр-Рияд
العربيةEnglishРассылкаКонтакты
Саудовская Аравия

Глава саудовского ведомства по пищевым продуктам и лекарствам обсудил сотрудничество с Сингапуром

Директор Саудовской организации по продуктам и лекарствам Хишам аль-Джадъи встретился с руководителем Сингапурского агентства по наукам о здоровье для обсуждения сотрудничества и подписания меморандума о взаимопонимании.

AJEL Русский56 мин назад · 1 мин чтения
Встреча представителей Саудовской Аравии и Сингапура

Главное

AI

Генеральный директор Саудовской организации по пищевым продуктам и лекарствам доктор Хишам бен Саад аль-Джадъи встретился сегодня в Сингапуре с главой Сингапурского агентства по наукам о здоровье доктором Рэймондом Чуа. Встреча прошла на полях 30-й ежегодной сессии Международного форума регуляторов медицинских изделий и ежегодного собрания Ассоциации по лекарственной информации в Сингапуре.

В ходе переговоров стороны обсудили пути укрепления сотрудничества в сфере регулирования и контроля лекарств и медицинских изделий, а также обмен опытом и информацией по использованию искусственного интеллекта в надзорной деятельности.

Также обсуждались перспективы взаимодействия между регуляторными системами в области медицинских изделий и механизмы взаимного признания стандартов надлежащей производственной практики.

Меморандум о взаимопонимании для расширения сотрудничества

В рамках встречи был подписан меморандум о взаимопонимании между Саудовской организацией по пищевым продуктам и лекарствам и Сингапурским агентством по наукам о здоровье. Документ направлен на развитие сотрудничества, обмен опытом и лучшими практиками в сфере регулирования и контроля продукции, что позволит повысить эффективность надзора и обеспечить безопасность и качество товаров.

Меморандум охватывает ряд направлений, включая обмен законодательными актами, техническими регламентами и стандартами, а также опытом в регистрации продукции, научной экспертизе, оценке и анализе рисков, лабораторных и референсных исследованиях, процедурах контроля и инспекции цепочек поставок, выпуске и отслеживании продукции, а также проведении клинических исследований.

Документ предусматривает также взаимное информирование о случаях, связанных с безопасностью продукции, обмен информацией и лучшими практиками в регулировании и контроле новых и инновационных товаров, включая применение биотехнологий и искусственного интеллекта.

Комментарии (0)