Перейти к содержанию
вторник, 15 сентября 2026 г. · Эр-Рияд
العربيةEnglishРассылкаКонтакты
Саудовская Аравия

Глава саудовского ведомства подтвердил поддержку инноваций в медицине на форуме в Сингапуре

Руководитель Саудовской организации по продуктам питания и лекарствам подчеркнул приверженность королевства развитию регулирования для поддержки медицинских инноваций на международном форуме в Сингапуре.

AJEL Русский1 ч назад · 1 мин чтения
Глава саудовского ведомства на форуме IMDRF в Сингапуре

Главное

AI

Генеральный директор Саудовской организации по продуктам питания и лекарствам Хишам бен Саад аль-Джадуа принял участие в 30-й ежегодной встрече Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF), которая проходит в Сингапуре с 14 по 18 сентября под председательством Сингапурского агентства по наукам о здоровье.

В ходе панельной дискуссии вместе с главой Британского агентства по регулированию лекарств и медицинских товаров и руководителем сингапурского ведомства, аль-Джадуа обсудил пути понимания различий в регулировании и укрепления сближения стандартов в сфере медицинских изделий.

Аль-Джадуа отметил, что Саудовская Аравия работает над созданием комплексной системы для внедрения новых медицинских технологий — через развитие цифровых платформ, управление данными, внедрение искусственного интеллекта и кибербезопасности, а также создание экспериментальных сред и регуляторных маршрутов, поддерживающих инновации и превращающих медицинские разработки в безопасные и эффективные решения, пригодные для масштабирования.

Он подчеркнул, что ведомство придерживается проактивного подхода, основанного на оценке рисков, анализе данных и учёте жизненного цикла продукта, уделяя особое внимание поддержке новых технологий, включая инновационные медицинские изделия и приложения искусственного интеллекта.

Укрепление международного сотрудничества в регулировании медицинских изделий

Аль-Джадуа отметил важность глобального взаимодействия между регуляторами для поддержки инноваций и обеспечения стандартов безопасности и эффективности, подчеркнув, что Международный форум регуляторов медицинских изделий служит ключевой площадкой для обмена лучшими практиками, выработки совместных регуляторных рамок и повышения прозрачности требований для новаторов, что позволяет снизить дублирование процедур и способствует защите общества.

IMDRF считается одной из ведущих международных площадок по сближению регуляторных подходов в области медицинских изделий, объединяя регуляторные органы дважды в год для обмена опытом и совершенствования нормативных актов.

Комментарии (0)